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L’Association de l’industrie pharmaceutique britannique est un organisme représentatif des organisations pharmaceutiques du Royaume-Uni. crédit : Shutterstock / Pro.Sto Plus de 20 entreprises travaillant aux côtés du National Health Service (NHS) du Royaume-Uni ont condamné les projets de refonte du système de sécurité légal du pays pour les médicaments de marque, le qualifiant d’« irréalisable ». Une proposition de révision du programme de 2023 visant à contrôler le coût des médicaments de marque des services de santé du ministère britannique de la Santé et des Affaires sociales (DHSC), a suscité les critiques de nombreuses sociétés pharmaceutiques qui font partie de l’organisme industriel Association of the British Pharmaceutical Industry (ABPI). Les critiques de l’étude ont déclaré que la modification des lois sur les médicaments de marque pourrait réduire l’accès des patients aux médicaments, nuire à la recherche clinique au Royaume-Uni et

Ryan Haumschild, PharmD, MS, MBA : Il y a beaucoup d’effets indésirables dans CDK4/6 [therapy] aussi. À mesure que ceux-ci deviennent le pilier, il existe également des points clés en matière de conseil. Dr Moore, je veux vous parler parce que vous avez un excellent cabinet ici. Je suis sûr que vous utilisez beaucoup de CDK4/6 [inhibitors] dans votre population de patients. Nous savons qu’ils peuvent avoir des impacts négatifs sur les patients. Quel est le rôle du pharmacien et plus particulièrement votre rôle en clinique lorsque vous surveillez et gérez les effets indésirables des inhibiteurs de CDK4/6 ? Heather Moore, PharmD, CPP, BCOP : Je veux revenir sur ce que vous avez mentionné précédemment : il est essentiel de définir des attentes auprès des patients. Quand nous commençons une thérapie, un patient peut savoir à quoi s’attendre et comment il va la gérer. Cela enlève tellement de stress et d’anxiété à la thérapie. Il est donc toujours utile, lorsque vous éduquez les pat

Une équipe de chercheurs de l’Université de médecine de Vienne a découvert que les cellules tumorales dormantes survivant à la chimiothérapie peuvent être ciblées grâce à l’inhibition d’une protéine spécifique appelée glycoprotéine P (P-gp). Cette découverte ouvre de nouvelles possibilités pour retarder la rechute et est particulièrement pertinente pour le cancer du sein triple négatif agressif (CSTN), pour lequel il existe actuellement peu de traitements efficaces. Les résultats, publiés dans la revue Drug Resistance Updates, pourraient représenter une avancée dans le traitement de ce type de cancer. Le cancer du sein dit « triple négatif » est une forme de cancer du sein particulièrement dangereuse. Elle se caractérise par une rechute précoce et un faible taux de survie. Jusqu’à présent, les options thérapeutiques étaient limitées et les protocoles de chimiothérapie ne sont souvent pas suffisamment efficaces. La résistance aux traitements, lorsque les cellules cancéreuses ne r

AbbVie a annoncé l’acquisition de Mitokinin, une société de biotechnologie en phase de découverte développant un traitement potentiel de fond pour la maladie de Parkinson (MP), dans le cadre d’un accord d’une valeur de plus de 650 millions de dollars. La transaction donne à AbbVie accès au principal composé de Mitokinin, un activateur sélectif de PINK1 conçu pour traiter le dysfonctionnement mitochondrial, qui est suggéré comme étant un facteur contribuant à la pathogenèse et à la progression de la MP. De plus, Mitokinin aura accès aux équipes de neurosciences et externes d’AbbVie, ainsi qu’à des ressources, pour accélérer le programme PINK1 vers de nouvelles études de recherche habilitantes sur les médicaments. Environ plus de 8,5 millions de personnes dans le monde vivent avec la MP, une maladie neurodégénérative qui endommage progressivement certaines parties du cerveau. Le dysfonctionnement mitochondrial affecte les cellules du corps lorsque les mitochondries ne peuvent pas transfo

La société a exercé une option d’achat sur Mitokinin, un fabricant de médicaments soutenu par Pfizer et fondé sur les travaux des cofondateurs scientifiques Nicholas Hertz et Kevan Shokat. Source

Les trois comprimés, Efavirenz, Emtricitabine et Tenofovir Disproxil Fumurate, connus collectivement sous le nom d’EET, ont tous été approuvés comme alternatives génériques à l’Atripla de Gilead. Crédit : Shutterstock/PENpics Studio Strides Pharma Global, basée à Bangalore, en Inde, a annoncé avoir reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour commercialiser trois médicaments génériques destinés à traiter le VIH. Les trois comprimés, éfavirenz (600 mg), emtricitabine (200 mg) et fumurate de ténofovir disproxil (300 mg), connus collectivement sous le nom d’EET, ont été approuvés comme alternatives génériques au Sciences de Galaad ” Atripla. Le feu vert pour le bioéquivalent marque le 15e produit développé par la société, dans la même catégorie thérapeutique, à connaître du succès grâce au plan d’urgence du gouvernement américain pour la lutte contre le sida (PEPFAR). Un porte-parole de Strides Pharma Global a déc

L’American Pharmacists Association (APhA), l’American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) et la National Association of Boards of Pharmacy (NABP) ont publié un nouveau rapport qui comprend des actions à mettre en œuvre qui pourraient améliorer les conditions de travail, qui sont les principales causes de stress élevé et d’épuisement professionnel dans la profession. 1,2 Points clés à retenir L’American Pharmacists Association (APhA), l’American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) et la National Association of Boards of Pharmacy (NABP) ont publié en collaboration un rapport décrivant des solutions concrètes pour remédier aux conditions de travail, y compris l’avancement de la pratique, la santé mentale. , la main-d’œuvre, les réglementations et la technologie. Les organisations et les professionnels pharmaceutiques devraient donner la priorité à la mise en œuvre de ces solutions pour améliorer le bien-être du personnel pharmaceutique, conduisant finalement à de meilleure

Ces dernières années, les chercheurs en cancérologie ont salué l’arrivée de la thérapie par cellules T à récepteurs d’antigènes chimériques (CAR T), qui a donné des résultats prometteurs, transformant la lutte contre diverses formes de cancer. Le processus consiste à modifier les lymphocytes T des patients pour cibler les cellules cancéreuses, ce qui entraîne des taux de réussite remarquables pour des formes de cancer auparavant incurables. Six thérapies cellulaires CAR T ont obtenu l’approbation de la FDA, et plusieurs autres sont en préparation. Cependant, ces thérapies entraînent des effets secondaires graves et potentiellement mortels, à savoir le syndrome de libération des cytokines (CRS) et la neurotoxicité. Ces inconvénients se manifestent par une gamme de symptômes – allant d’une forte fièvre et de vomissements à une défaillance multiviscérale et au décès du patient – posant des défis importants pour une application clinique plus large. Aujourd’hui, une équipe de recherche

FlyPharma Europe accueillera M. Florian Tursky, secrétaire d’État autrichien, à la conférence du 10 octobre, où il prononcera un discours d’ouverture. Il se joindra à une multitude de conférenciers experts des secteurs pharmaceutique et du fret. À un peu plus d’une semaine de l’ouverture des portes de la conférence, il est encore temps de vous inscrire pour votre place à FlyPharma Europe et d’entendre cette allocution importante du secrétaire d’État. Avec votre billet, ainsi que l’accès à une série d’événements de réseautage et à une visite du site de l’aéroport de Vienne, vous obtiendrez des informations sur l’industrie auprès de conférenciers pharmaceutiques tels que : Maria Kounenaki, directrice exécutive, chaîne d’approvisionnement pharmaceutique chez Bristol Myers Squibb Alexandru Popa, directeur associé – Blockchain pour la chaîne d’approvisionnement numérique chez MSD Vatsala Sadasivan, responsable de l’excellence opérationnelle mondiale, R&D chez Sanofi Luiz Barberini, di

La biotechnologie étend les réductions annoncées il y a quelques mois après que l’EMA a décidé de ne pas renouveler l’autorisation conditionnelle de son médicament Translarna. Source

La société prévoit également de lancer un essai de phase III sur l’odronextamab, qui évalue le médicament dans des lignes thérapeutiques antérieures. Crédit d’image : Nemes Laszlo/Shutterstock. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté l’examen prioritaire de la demande de licence de produit biologique (BLA) pour Produits pharmaceutiques Regeneron ‘odronextamab. La date d’action de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) a été fixée au 31 mars 2024. Regeneron objectifs pour l’odronextamab, un anticorps bispécifique CD20xCD3, qui sera approuvé comme traitement de troisième intention chez les patients adultes avec un lymphome folliculaire (FL) en rechute/réfractaire (R/R) ou un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) R/R. Le parcours réglementaire de l’odronextamab n’a pas été sans heurts. En 2020, la FDA a institué une suspension clinique partielle sur le recrutement de patients atteints d’un lymphome non hodgkinie

Un médicament anticancéreux pourrait jouer un rôle important dans la limitation des effets néfastes des maladies pulmonaires chez les patients atteints de COVID-19, grâce à une nouvelle recherche menée à l’Institut de recherche médicale d’Hudson. La réponse inflammatoire du corps à l’infection est importante pour contrôler les virus, tels que le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, mais lorsque l’inflammation devient incontrôlable, les effets peuvent être mortels. Aujourd’hui, une équipe dirigée par le professeur agrégé Michael Gantier a établi que l’idronoxil, initialement conçu pour traiter les cancers, pourrait réduire l’inflammation qui survient en réponse au COVID-19. Ses recherches sont publiées dans Nature Communications. Surmenage du système immunitaire « Au début de la pandémie de COVID-19, nous avons réalisé qu’une inflammation incontrôlée était l’un des principaux aspects potentiellement mortels de l’infection, mais nous ne savions pas exactement comment cette infla

Sandoz a annoncé que son biosimilaire, Tyruko (natalizumab), a été approuvé par la Commission européenne comme traitement de fond unique chez les adultes atteints de formes récurrentes très actives de sclérose en plaques (SEP). Tyruko, développé par Polpharma Biologics, est désormais le premier et le seul biosimilaire destiné au traitement de la SEP récurrente-rémittente (SEP-RR) en Europe. Touchant plus d’un million de personnes aux États-Unis, la SEP est une maladie neurologique invalidante et imprévisible qui perturbe la communication entre le cerveau et d’autres parties du corps. En août de cette année, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Tyruko – une version de Tysabri (natalizumab) – qui est actuellement le premier et le seul biosimilaire approuvé par la FDA pour les personnes atteintes de SEP. Les approbations étaient basées sur les preuves d’une caractérisation analytique et fonctionnelle approfondie et les résultats d’une étude PK/PD de phase 1 et d